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唐氏筛查是利用抽血的方式来检测胎儿是否存在非整倍体染色体异常，包括早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛的检测孕周是10-12周，抽取孕妇外周血，检测血清中妊娠相关血浆蛋白a和游离人绒毛膜促性腺激素，目前医院应...

胚胎染色体异常，分很多种。如母体或者父亲所携带的染色体异常，遗传引起。可以通过三代试管婴儿，即PGD进行筛选。筛选以后，没有携带致病基因，可以胚胎移植到宫腔内，可以减少怀孕流产的发生。如果因为胚胎在发...

怀孕20到24周做四维彩超检查最好。这个时候是胎儿畸形筛查的最理想时期，此时胎儿解剖结构已经形成，并能为超声所显示，胎儿大小及羊水适中，受骨回声影响较小，图像清晰。大部分胎儿畸形在此时期均能表现出来，...

nt检查是孕妇在孕11到14周进行的初期彩超畸形筛查。nt指的是胎儿的颈项透明层厚度，在三毫米以内就是正常的，大于三毫米就是异常的，要考虑胎儿有染色体异常或者胎儿畸形的风险。如果nt大于三毫米，建议做...

这两项检测的方法都是采用抽血来进行检测的。唐氏筛查是在妊娠16到18周进行，对35周岁以下的孕妇，进行胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，根据筛查的结果，判断胎儿是否有染色体异常发生的可能性。无创DNA...

唐氏筛查出现高危的原因有可能是胎儿患21号染色体异常，孕妇肥胖、吸烟、患I型糖尿病、孕周错误等，都可能会影响产筛结果。唐氏综合征筛查高风险的不排除胎儿患21号染色体异常的可能，建议进一步检查。无创DN...

早期糖筛是在怀孕9周到13周加6天之间进行，是筛查胎儿患唐氏综合症的风险值，一般早期糖筛的结果需要大概一周左右。唐氏筛查出现高危的，提示胎儿患21三体体综合症的可能性比较大，建议进一步检查，可行无创D...

第一次来产检，如果前面已经做过检查，明确是怀孕了，要进行产前检查，立卡，还是应该挂产科。有一些医院可能妇科和产科是集合在一起的，还是尽量建议孕妈妈在第一次产前检查的时候还是尽量跟产科医生有一个沟通，后...

试管婴儿常规第一代体外受精–胚胎移植，第二代卵细胞浆内单精子注射，第三代胚胎植入前遗传学检查或者筛查均是用自己老公的精子。然后只有当男方是非梗阻性无精子症，或者合并严重遗传学疾病有可能遗传给子代，以及...

胚胎停育的原因复杂多样，主要有胚胎因素、母体、父亲、环境因素有关。1、大概有50%的患者发生胚胎停育的原因不明，50—60%是因为染色体异常导致。2、母体感染占胚胎停育15%—30%，常见的有病毒感染...