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尿崩症是什么机理

尿崩症按发病机制，可分为特发性尿崩症，中枢性尿崩症，肾性尿崩症等。不同发病机制所导致的尿崩症发病机理也不相同。

特发性尿崩症可能是家族性的，呈显性或隐性遗传。也可能是由于自身免疫紊乱，破坏了合成，以分泌血管加压素的下丘脑细胞所致。中枢性尿崩症是由于原发性，或转移性肿瘤破坏了下丘脑所导致。单纯垂体后叶病变一般不会引起尿崩症。但当肿瘤扩及鞍上，或手术，或者放射治疗，均可导致中枢性尿崩症。肾性尿崩症可见于肾小管遗传性缺陷，对血管加压素不能反应，导致多尿。其机理可能是由于肾脏的腺苷酸环化酶系统不能被正常分泌血管加压素所兴奋。