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眼肌型重症肌无力诊断

眼肌型重症肌无力依据临床表现及辅助检查可明确诊断，其占全部重症肌无力的15%到20%，病变仅局限于眼外肌，可出现上睑下垂和复视，肌疲劳试验和新斯的明试验可阳性，重复神经电刺激，面神经可出现递减现象。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。