医护网

13三体是什么

13-三体综合征是一种染色体异常的疾病，是由于胎儿体内存在一条额外的13号染色体所致，新生儿发生率为1/7000。

13－三体综合征的新生儿有严重的畸形，80%的病例有前脑无裂畸形、智力严重障碍，其他常见的临床症状为小头畸形、小眼畸形、唇腭裂、耳廓畸形、心脏畸形、骨骼和手足畸形、泌尿系统异常等。

新生儿一个月内死亡率达82%，幸存者均患有严重的智力障碍和其他各种畸形。13-三体综合征是一种严重的染色体异常疾病，出生后不能治疗。所以在妊娠中期发现13－三体综合征，建议引产终止妊娠。