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临界风险怎么造成的

临界风险主要是在唐氏筛查时一项判断的指标，一般在16到18周之间，35岁以下的女性要常规做外周血中胎儿染色体异常的血清学、生化学检测。主要的检测指标包括游离䧳三醇、绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白，主要针对的疾病是21三体综合症，18三体综合症和开放性神经管畸形。

这三项检测指标都是有一个截断值的，如果超过截断值就称为高风险低，低于截断值称为低风险。但是尤其是21三体综合症，在截断值1:1000之间就称为临界风险，虽然属于低风险，但是仍然有一定的比例的孕妇会有发生胎儿染色体异常的可能性。

因此对于临界风险的孕妇，建议要做母体外周血胎儿DNA的检测，也就是无创DNA检测，可以更准确的进行染色体异常的筛查。