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新生儿48项筛查内容

新生儿48项筛查内容有哪些？新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢性疾病以及内分泌疾病进行群体的筛查，使患者能够得以早期诊断、早期治疗，避免因为脑、肝、肾等器官损害，导致生长发育、智力障碍，严重的甚至出现死亡。筛查对象一般是指出生72小时，哺乳至少6到8次哺乳或超过48小时以后的活产新生儿。我国目前疾病筛查免费的项目主要是苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下为主。

新生儿48项筛查也属于先天遗传代谢性疾病的筛查项目，是自费的，包括48项小分子先天遗传代谢性疾病，是使用串联质谱技术进行氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢性疾病的筛查，通过这48项自费的筛查可以给宝宝进行早期的诊断治疗提供依据，家长可以根据自家经济情况再结合具体情况来选择是否检查。