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新生儿疾病筛查是指

新生儿筛查主要是排除遗传代谢性疾病，所以新生儿出生后会查足跟血，主要是检测甲状腺功能减低症，如果有，应及时用甲状腺激素替代治疗；另外还有一个病就是笨丙酮酸尿症，看看是否有笨丙氨酸酶的缺乏导致的笨丙酮尿症；

另外还会筛查看有没有地中海贫血，就是父母亲有一方有地中海贫血，往往孩子遗传了这种基因，以后也可能会出现地中海的贫血；还有一个检测就是看有没有G-6 PT酶的缺乏而导致蚕豆病，如果查出来有G-6PT酶的缺乏，在今后的生活当中，要尽量避免吃蚕豆或有些药物，避免蚕豆病的发生。