高中常隐性遗传病有哪些

常见的常染色体隐性遗传病,包括溶酶体贮积症,例如糖原贮积症,脂质贮积症,粘多糖贮积症。合成酶的缺陷,例如血γ球蛋白缺乏症,白化病,苯丙酮尿症,肝豆状核变性以及半乳糖血症。

常染色体隐性遗传病的特点,主要包括:患者是致病基因的纯合体,他的父母不一定发病,但都是致病基因的携带者。患者的兄弟姐妹中,约有1/4的人患病,男女发病的机会均等。家族中不出现连续几代遗传,患者的双亲,远祖及旁系亲属中,一般没有同样的患者。近亲结婚时,子代的发病率明显升高。

常染色体隐性遗传病,致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的。也就是说,只有在纯合子时,才会显示病状,这种遗传病父母双方,均为致病基因的携带者,因此多见于近亲婚配者的子女。

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