遗传性肾炎表现症状有哪些
遗传性肾脏病常见的有常染色体显性遗传性多囊肾以及Alport综合征。多囊肾病程长,进展慢,多数病人在30岁以后出现临床症状,主要包括肾脏表现和肾外表现。肾脏表现主要包括结构异常和功能异常。肾脏主要结构异常是囊肿形成,初期仅少数小囊肿,随年龄增长,囊肿体积和数目逐渐增加,肾脏体积也逐渐增大,部分病人可在腹部触及肿块,质地硬,表面呈结节状,随呼吸移动。背部或肋腹部疼痛是最常见的早期症状之一,其他肾脏表情还包括高血压,蛋白尿,血尿和感染。肾外表现分为囊性和非囊性,其中肝囊肿最常见,颅内动脉瘤并不是特别多见,但也不是非常罕见。
Alport综合征,也称眼耳肾综合征,临床表现多样,血尿是最常见的肾脏表现,患者往往有感音神经性耳聋,以及针锥形晶状体,其他还包括平滑肌瘤,肌发育不良,甲状腺疾病等。