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遗传性肾炎表现症状有哪些

遗传性肾脏病常见的有常染色体显性遗传性多囊肾以及Alport综合征。多囊肾病程长，进展慢，多数病人在30岁以后出现临床症状，主要包括肾脏表现和肾外表现。

肾脏表现主要包括结构异常和功能异常。肾脏主要结构异常是囊肿形成，初期仅少数小囊肿，随年龄增长，囊肿体积和数目逐渐增加，肾脏体积也逐渐增大，部分病人可在腹部触及肿块，质地硬，表面呈结节状，随呼吸移动。背部或肋腹部疼痛是最常见的早期症状之一，其他肾脏表情还包括高血压，蛋白尿，血尿和感染。肾外表现分为囊性和非囊性，其中肝囊肿最常见，颅内动脉瘤并不是特别多见，但也不是非常罕见。

Alport综合征，也称眼耳肾综合征，临床表现多样，血尿是最常见的肾脏表现，患者往往有感音神经性耳聋，以及针锥形晶状体，其他还包括平滑肌瘤，肌发育不良，甲状腺疾病等。