什么是特发性肺动脉高压?

原发性肺动脉高压又称为特发性肺动脉高压,是以不明原因的肺动脉压力持续升高为特征的一种疾病。本病起病隐匿,症状缺乏特异性,常见的症状主要包括呼吸困难、胸痛、乏力、头晕。

此病预后不好,多在出现症状后数年内即死亡,平均的生存时间为2到3年。原发性肺动脉高压会诱发心功能的失代偿,可导致右心功能衰竭,体循环淤血,从而出现肝脏肿大、腹水、下肢水肿等,严重时还会导致心源性猝死。

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