多发内生软骨瘤病

基本信息

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。
别名:多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常挂号科室:骨科,肿瘤科
发病部位:治疗方法:手术治疗
常见症状:不明原因发热,关节疼痛,关节肿胀治疗周期:2-4周
治愈率:30%临床检查:四肢的骨和关节平片
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