单基因遗传病
基本信息
单基因遗传病 同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
| 别名： | 挂号科室： | 自定义,儿科 | |
| 发病部位： | 其他 | 治疗方法： | |
| 常见症状： | 多指（趾）畸形,并指（趾）畸形,先天性骨发育不良 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 临床检查： | 遗传筛查,染色体核型分析,染色体 |
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