腓骨肌萎缩症

基本信息

腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
别名:遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征挂号科室:神经内科,骨科
发病部位:小腿治疗方法:药物治疗、对症支持治疗
常见症状:跨阈步态,肌肉的失用性萎缩,腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展治疗周期:2-4月
治愈率:85%临床检查:脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,呼吸肌张力,趾长伸肌肌力试验
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