格斯特曼综合征
基本信息
格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome，GSS)，系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述，故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积，多为家族性。1981年，Masters接种动物证实了该病的可传染性。平均病程5年。平均发病年龄43～48岁(24～66岁)，是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变痴呆。与CJD相反，肌阵挛罕见或没有。确诊靠脑组织检查、动物接种。病理见淀粉样斑块外与其他TND一样，在小脑见神经纤维包绕为主，有似老年性痴呆的Alzheimer病，但用抗Prpsc抗体免疫染色可阳性，而以对淀粉样蛋白抗体染色则阴性可资鉴别。
| 别名： | 传染性痴呆病,格-斯二氏综合征,格斯特曼-施特劳斯纳综合征,格斯特曼综合症 | 挂号科室： | 神经内科,神经外科 |
| 发病部位： | 颅脑 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 疼痛,共济失调,肌肉萎缩 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 免疫印迹技术,MRI,脑电图 |
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