进行性脊肌萎缩症

基本信息

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。
别名:挂号科室:神经内科
发病部位:脊柱,肌肉治疗方法:药物治疗
常见症状:肌肉萎缩,肌束震颤,手肌肉萎缩治疗周期:3个月
治愈率:30%临床检查:肌肉活检,副神经检查,肱三头肌反射
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