小儿尖头并指趾综合征
基本信息
小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率为1/160，000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。
| 别名： | 小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症 | 挂号科室： | 儿科,神经内科 |
| 发病部位： | 颅骨,手部,足部 | 治疗方法： | 手术治疗 康复治疗 支持治疗 |
| 常见症状： | 并指（趾）畸形,颅缝过早闭合,短颈 | 治疗周期： | 3-7周 |
| 治愈率： | 60-80% | 临床检查： | 眼底检查,并指(趾)畸形检查,脑电图 |
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