小儿马方综合征
基本信息
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。法国儿科专家Marfan于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合征。
| 别名： | 小儿蜘蛛指,先天性中胚层发育不良 | 挂号科室： | 儿科,皮肤科 |
| 发病部位： | 皮肤,心脏,骨 | 治疗方法： | 药物治疗、手术治疗 |
| 常见症状： | 脊柱后突,关节松弛,晶状体脱位或半脱位 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 70% | 临床检查： | 四肢的骨和关节平片,M型超声心动图,二维超声心动图 |
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