小儿早老症
基本信息
早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征，可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女，一岁以内生长发育正常，以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态，伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全，以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常，但血脂增高，生长激素的生成较正常时减少50%。
| 别名： | 小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉福德氏综合征 | 挂号科室： | 内分泌科,儿科 |
| 发病部位： | 颅脑,全身 | 治疗方法： | 理疗、按摩、药物治疗 |
| 常见症状： | 关节僵直,口鼻周围发绀,先天性少白头 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 四肢的骨和关节平片,脊柱椎体平扫,心电图 |
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