线粒体脑肌病
基本信息
线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
| 别名： | 线粒体肌病,线粒体性肌病 | 挂号科室： | 神经内科 |
| 发病部位： | 颅脑,肌肉 | 治疗方法： | 运动疗法、药物治疗、饮食疗... |
| 常见症状： | 无力,糖尿,水肿 | 治疗周期： | 1-3年 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 扫描电子显微镜,乳酸与丙酮酸比值,肌电图 |
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