先天性腹壁肌肉发育不良
基本信息
先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良,是一种罕见的先天性畸形,最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时,腹壁松弛、皮肤形成皱褶,外形象梅脯,故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形,形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome,PBS)。亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征,或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等。
别名: | 薄腹突出综合征,腹壁肌肉-尿路-睾丸三联征,干梅腹综合征,梨状腹综合征,满腹综合征,梅干腹综合征,腹壁缺乏综合征,水壶腹综合征 | 挂号科室: | 儿科,普外科 |
发病部位: | 腹部,肌肉 | 治疗方法: | 手术治疗、西医药物治疗 |
常见症状: | 腹部皮肤梅干样皱纹,肌肉发育不良,肌肉挛缩 | 治疗周期: | 10天 |
治愈率: | 10% | 临床检查: | 腹部平片,腹部MRI,腹部CT |
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