先天性结肠狭窄和闭锁
基本信息
先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见，目前尚缺乏系统全面的报道，仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见，一般约占10%，只有胃闭锁畸形比其更为罕见。
| 别名： | 挂号科室： | 胃肠外科,儿科 | |
| 发病部位： | 肠 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 肠闭锁,肠狭窄,腹胀 | 治疗周期： | 2-5年(需多次手术) |
| 治愈率： | 50-60% | 临床检查： | 便常规,乙状结肠镜检查,纤维结肠镜 |
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