先天性巨尿道症
基本信息
先天性巨尿道症(congenital megalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型，往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例，均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。
| 别名： | 先天性巨尿道 | 挂号科室： | 泌尿外科 |
| 发病部位： | 尿道 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 复杂性尿路感染,上尿路结构和功能损害,尿痛 | 治疗周期： | 4-8周 |
| 治愈率： | 65% | 临床检查： | 静脉尿路造影,膀胱造影,尿道口检查 |
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