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先天性食管闭锁

基本信息

先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。
别名:挂号科室:消化内科,心胸外科
发病部位:食管治疗方法:药物治疗、手术治疗
常见症状:消瘦,食管闭锁,频吐白沫治疗周期:国内最认可的有效治疗手段的...
治愈率:一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率(治愈率20%)临床检查:内镜检查,超声内镜,食管造影
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