先天性长结肠

基本信息

先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
别名:乙状结肠冗长症挂号科室:胃肠外科,儿科
发病部位:治疗方法:手术治疗
常见症状:肚子疼,腹胀,恶心与呕吐治疗周期:治疗周期14天
治愈率:治愈率83%临床检查:腹部平片,X线钡影跳跃征,肌电图
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