先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症
基本信息
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症(Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis，CSLH)又名先天性自愈性网状组织细胞增生症(Congenital self-healing reticulohistiocytosis)本病于1973年由Hashimoto和Pritzker报告，故又名Hashimoto-Pritzker病，呈自限性、良性经过，仅有皮损而无系统性损害;其皮肤损害特点和组织病理象，实际上与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相似，免疫组化检查S-100蛋白，CDIa(OKT6)亦阳性，且超微检查也可见到Birbeck颗粒;因而有人将本病列入朗格汉斯组织细胞增生症病谱中的最良性型。
| 别名： | 先天性自愈性网状组织细胞增生病,先天性自愈性网状组织细胞增生症,先天自愈性朗格汉斯组织细胞增多病 | 挂号科室： | 皮肤科 |
| 发病部位： | 皮肤 | 治疗方法： | 自愈 |
| 常见症状： | 黏膜损害,组织细胞增生,结节 | 治疗周期： | 1-2年 |
| 治愈率： | 40-60% | 临床检查： | 真菌组织病理学,免疫病理检查 |
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