遗传性高尿酸血症
基本信息
遗传性高尿酸血症(hereditary hyperuricemia)是X染色体隐性遗传病,由Lesch与Nyban(1964)首先报道,出现舞蹈样不自主运动,尿酸明显增加。尿酸为嘌呤(purine)代谢的最终产物。嘌呤和嘧啶(pyrimidine)是合成生命遗传物质DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)的重要原料。嘌呤经过氧化代谢产生的尿酸主要是由肾脏和肠道排出,每天的尿酸生产量和排泄量在体内维持一定的平衡,如果生产过剩或排泄不良,就会使尿酸堆积在体内,造成血中尿酸过高(即高尿酸血症)。遗传性高尿酸血症是由于基因突变,导致患儿体内嘌呤代谢的酶,即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏,继而导致嘌呤更新代谢加速,出现高尿酸血症。
别名: | 遗传性血尿酸过多 | 挂号科室: | 风湿免疫科 |
发病部位: | 血液血管 | 治疗方法: | 药物治疗、对症治疗 |
常见症状: | 轻度精神发育迟滞,不自主运动,中指指甲凹陷 | 治疗周期: | 3个月 |
治愈率: | 50% | 临床检查: | 颅脑MRI,尿酸度,血尿酸 |
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