遗传性血色病
基本信息
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
| 别名： | 挂号科室： | 眼科 | |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 放血疗法 |
| 常见症状： | 乏力,关节疼痛,糖尿 | 治疗周期： | >120天(终身间歇性治疗) |
| 治愈率： | 对症治疗为主，无法根治 | 临床检查： | 血红蛋白,铁染色,血清铁蛋白 |
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