严重联合免疫缺陷病
基本信息
严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease，SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。
| 别名： | 挂号科室： | 中医科,中西医结合 | |
| 发病部位： | 免疫系统 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 正常免疫球蛋白减少,免疫缺陷,发烧 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 30% | 临床检查： | 血清免疫球蛋白G,血清免疫球蛋白D,血清免疫球蛋白M |
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