成人斯蒂尔病

基本信息

斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道,其临床特征有长期不规则发热,伴有肝、脾、淋巴结肿大,贫血,白细胞增多,多发性大、中、小关节炎,肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出,类风湿因子多为阴性,且与HLA-B27相关。
别名:变应性或超敏感性亚败血症,成人Willer-Fanconi综合征,成人Wissler综合征,成人变应性亚败血症挂号科室:风湿免疫科,骨科,内科
发病部位:关节,淋巴,脾治疗方法:药物治疗
常见症状:发烧,皮疹,关节痛治疗周期:1-3个月
治愈率:60%临床检查:血清类风湿因子,骨髓象分析,WBC
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