单基因遗传病
基本信息
单基因遗传病 同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
| 别名： | 挂号科室： | 自定义,儿科 | |
| 发病部位： | 其他 | 治疗方法： | |
| 常见症状： | 多指（趾）畸形,并指（趾）畸形,先天性骨发育不良 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 临床检查： | 遗传筛查,染色体核型分析,染色体 |
相关医院
更多
相关医生
更多
疾病问答
更多
- 荨麻疹用什么药治疗对于荨麻疹的药物治疗应该遵循安全，有效和规则使用的原则，提高患者的生活质量为目的。外用药物以对症止痒为目的，可以选择炉甘石洗剂等。系统用药，应该在正规医院医生的指导之下进行选择，在去除病因以后，治疗上
- 小儿麻痹症后遗症看什么科小儿麻痹症后遗症可以看儿童康复科，也可以到中医院的康复科治疗。小儿麻痹症是一种急性的传染性的疾病，主要是由于感染了脊髓灰质炎的病毒，小儿麻痹患者是会出现手脚麻痹、没有感觉，严重的会出现死亡，容易出现肌
- 荨麻疹要怎么治疗效果好治疗荨麻疹，首选抗组胺药，其中又以第二代H1受体拮抗剂最为常用，若疗效不佳，可改换或联合使用第一代H1受体拮抗剂、糖皮质激素、肾上腺素、甲状腺素、白三烯受体拮抗剂、磺胺吡啶、秋水仙碱、羟氯喹、氨苯砜、
闽公网安备 35010202000982号
