法洛四联症
基本信息
法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
别名: | 挂号科室: | 心血管内科,心胸外科 | |
发病部位: | 心脏 | 治疗方法: | 手术治疗 |
常见症状: | 呼吸困难,紫绀,收缩期震颤 | 治疗周期: | 手术治疗周期14天 |
治愈率: | 治愈率78% | 临床检查: | 心电图,胸部平片,M型超声心动图 |
法洛四联症
法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为
法洛四联症
1、大部分病例于出生后数月出现发绀,重症出生后即显发绀,
法洛四联症的诊断
(一)X线检查肺野异常清晰,肺动脉总干弧不明显或凹入,右
何为法洛四联症
是指1岁以后儿童最常见的青紫型先天性心脏病。是由以下四种畸形
法洛四联症的组成和临床表现?
组成:右心室流出道梗阻;室间隔缺损;主动脉骑跨;右心室肥厚
法洛四联症患儿为何会突然晕厥?
这是由于肺动脉漏斗部狭窄的基础上,突然发生该处肌部痉挛,引起
蹲踞现象
一种特殊的强迫体位,多见于先心法洛四联症的患儿。表现为患儿行
法洛氏四联症(TOF)
法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病,其发病率占
简述法洛四联症的临床症状、心脏体征及x线检查、心电图特点。
①、临床表现为发育落后、乏力青紫(吃奶、哭闹时加重),蹲踞,
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