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肝硬化门静脉高压食管胃静脉曲张出血的防治共识

一、概述

门静脉高压症是指由各种原因导致的门静脉系统压力升高所引起的一组临床综合征，其最常见病因为各种原因所致的肝硬化。其基本病理生理特征是门静脉系统血流受阻和（或)血流量增加，门静脉及其属支血管内静力压升高并伴侧支循环形成，临床主要表现为腹水、肝性脑病、食管胃静脉曲张(EGV)出血等。其中EGV出血病死率最高，是最常见的消化系统急症之一。中华医学会消化病学分会、肝病学分会，内镜学分会及从事该项工作的外科和放射介入科专家，参照国内外有关资料，结合我国具体情况，就其基本概念，诊断治疗原则等，制定出我国肝硬化门静脉高压EGV出血的防治共识，旨在为临床诊断和治疗提供一个基本的规范。 

本共识未包括或解决肝硬化门静脉高压EGV出血诊断和治疗中的所有临床问题，只是为临床医师提供一个原则性意见和适合大多数患者的诊疗方案。同其他共识一样，本共识不是强制性标准，也不能代替临床医师个人的判断。

二、基本概念

1．EGV出血的治疗目的： 

(l)控制急性EGV出血。 

(2)预防EGV首次出血（一级预防)与再次出血（二级预防)。 

(3)改善肝脏功能储备。 

2．EGV出血与再出血： 

(1)EGV出血的诊断：出血48h内进行食管胃十二指肠镜检查是诊断EGV出血惟一可靠的方法(Ⅱa，c)。内镜下可见曲张静脉活动性出血（渗血、喷血），曲张静脉上有“血栓头”．虽未发现其他部位有出血病灶但有明显的静脉曲张lll(Ⅱa，c)。 

(2)提示EGV出血未控制的征象：72h内出现以下表现之一者为继续出血：6h内输血4个单位以上，生命体征不稳定l收缩压＜70mmHg（1mmHg=0.133kPa)．心率＞100次/min或心率增加＞20次/min，间断呕血或便血，收缩压降低＞20mmHg或心率增加＞20次/min，继续输血才能维持血红蛋白含量稳定；药物或内镜治疗后新鲜呕血，在没有输血的情况下，血红蛋白含量下降＞30g/l。 

(3)提示EGV再出血的征象：出现以下表现之一者为再出血。出血控制后再次有活动性出血的表现（呕血或便血；收缩压降低＞20mmHg或心率增加＞20次/min；在没有输血的情况下血红蛋白含量下降＞30g/L)。早期再出血：出血控制后72h-6周内出现活动性出血。迟发性再出血：出血控制6周后出现活动性出血。 

3．EGV分级（型）：日本、欧美及我国有关食管静脉曲张的分级标准不同，本共识推荐我国的分型方法。 

按食管静脉曲张形态及出血危险程度分轻，中、重3级(Ⅱa，C)。轻度(Gl)：食管静脉曲张呈直线形或略有迂曲，无红色征。中度(G2)：食管静脉曲张呈直线形或略有迂曲，有红色征；或食管静脉曲张呈蛇形迂曲隆起但无红色征。重度(G3)：食管静脉曲张呈蛇形迂曲隆起且有红色征或食管静脉曲张呈串珠状、结节状或瘤状（不论是否有红色征）。胃静脉曲张的分类主要根据其与食管静脉曲张的关系以及在胃内的定位而定。 

EGV是食管静脉曲张的延伸，可分为3型。最常见的为1型(FGVI)静脉曲张，显示为连续的FGV，沿胃小弯延伸至胃食管交界处以下2-5cm，这种静脉曲张较直，被认为是食管静脉的延伸，其处理方法与食管静脉曲张类似。2型(EGV2)静脉曲张沿胃底大弯延伸，超过胃食管结合部，通常更长、更迂曲或呈贲门部结节样隆起。3型(EGV3)静脉曲张既向小弯侧延伸，又向胃底延伸。 

孤立的胃静脉曲张(IGV)不伴食管静脉曲张，分为2型。1型(IGV1)位于胃底，迂曲交织，旱串珠样、瘤样、结节样等。2型(IGV2)位于胃体、胃窦或幽门周围，此型十分罕见。出现IGVI型胃底静脉曲张时，需除外腹腔、脾静脉栓塞(Ⅱa，C)。

三、EGV的自然史

EGV及出血主要原因是门静脉高压。国外研究显示，肝脏功能储备及肝静脉压力梯度(HVPG)是决定EGV出血的重要因素。HVPG正常值为3-5mmHg。若HVPG＜10mmHg，肝硬化患者通常不发生静脉曲张。肝硬化伴EGV患者的HVPG至少为10-12mmHg。若HVPG＜12mmHg，则可控制门静脉高压相关的并发症。因此，理论上长期用药持续降低门静脉压力，可降低门静脉高压相关并发症的发生率，但目前仍无理想的预防与治疗方法。 

EGV可见于约50%的肝硬化患者，与肝病严重程度密切相关，约40%的Child-PughA级患者和85%的C级患者发生静脉曲张。原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者可在病程早期即发生静脉曲张及出血，甚至在没有明显肝硬化形成前即可发生。有报道认为，在肝脏组织学卜有桥接纤维化的丙型肝炎患者中，16%有食管静脉曲张，没有静脉曲张的患者以每年8%的速度发展为静脉曲张。是否发生静脉曲张的最强预测因子为HVPG＞10mmHg。较小直径的曲张静脉以每年8%的速度发展为较大直径的曲张静脉。失代偿期肝硬化（ChildPughB/C级)，酒精性肝硬化和曲张静脉表面存在红色征与曲张静脉的直径增加相关。 

静脉曲张出血的年发牛率为5%-15%,较为重要的预测因子为曲张静脉的直径，其他预测因子包括失代偿期肝硬化和红色征。6周内的病死率可达20%。若出血24h内HVPG＞20mmHg，入院l周内早期再出血的高风险率或止血失败率为83%；1年病死率为64%。压力低于此数值者，相应事件的发生率仅为29%和20%。未治疗患者后期再出血率约为60%，大部分发生在首次出血后的1-2年内。 

曲张静脉壁张力是决定其是否破裂的主要因素。血管直径是决定血管壁张力的因素之一。相同血管内压力下，血管直径越大，管壁张力越大，越容易破裂。决定血管壁张力的另一因素为曲张静脉内压力，后者与HVPG直接相关。 

HVPG下降会导致曲张静脉壁张力降低，从而减少破裂出血的风险。一般认为，HVPG＜12mmHg者不会发生静脉曲张出血。HVPG较基线值下降＞20%者，再出血风险亦会显著下降。HVPG降低至12mmHg以下或较基线值下降≥20%者（“HVPG应答者”)不仅静脉曲张出血复发的机会减少，发生腹水、肝性脑病和死亡的风险均会降低。 与食管静脉曲张相比，胃静脉曲张发牛率可见于33.0%～72.4%的门静脉高压患者，据报道其2年的出血发生率约25%。出血的风险因素包括：胃静脉曲张程度、Child-Pugh分级及红色征。

四、EGV出血的一级预防

其目的是防止曲张静脉形成和进展、预防中一重度曲张静脉破裂出血，防止并发症的发生，提高生存率。 

1．不同程度静脉曲张的预防措施： 

(1)不推荐无静脉曲张者使用非选择性β-受体阻滞剂预防出血(Ⅲ，B)。建议无静脉曲张的代偿期肝硬化患者每2-3年胃镜检查1次(I，c)。建议有轻度静脉曲张者每1-2年胃镜检查1次。建议失代偿期肝硬化患者每年胃镜检查1次(I，c)。多中心随机对照试验结果显示，非选择性β-受体阻滞剂对无静脉曲张者并无益处，治疗组和安慰剂组发生静脉曲张或静脉曲张出血、腹水、肝性脑病、进行肝移植，死亡的比例，差异均无统计学意义。治疗组严重不良反应发生率高于安慰剂组。 

(2)轻度静脉曲张者若出血风险较大(Child-PughB、C级或红色征阳性)，推荐使用非选择性β-受体阻滞剂预防首次静脉曲张出血(Ⅱa，c)；出血风险不大时，使用非选择性β-受体阻滞剂的长期益处并未得到证实(Ⅲ，B)。但需重视对原发病的治疗，如建议抗病毒和抗肝纤维化治疗等。对于轻度静脉曲张未使用β-受体阻滞剂者，应每1-2年复查胃镜。若有肝脏失代偿证据，应每年检测1次(I，c)。 

(3)对于肝硬化伴中，重度静脉曲张但从未出血者，若出血风险较大（Child-PughB、C级或红色征阳性)，推荐使用非选择性β-受体阻滞剂或行内镜下套扎治疗预防首次静脉曲张出血(I，A)。若出血风险不大(ChildPughA级或红色征阴性)，推荐使用非选择性β-受体阻滞剂而不行内镜下治疗。对于有β-受体阻滞剂禁忌证或不能耐受者可考虑内镜下套扎治疗。有高危出血风险者也可进行内镜下硬化剂注射治疗(EIS)。 

2．一级预防药物： 

(l)非选择性β-受体阻滞剂药物及其使用方法：普萘洛尔起始剂量10mg、2次/d，逐渐增至最大耐受剂量；纳多洛尔起始剂量20mg，1次/d，逐渐增至最大耐受剂量，应长期使用。应答达标的标准：HVPG下降至12mmHg以下或较基线水平下降＞20%。若不能检测HVPG，则应使静息心率下降到基础心率的75%或静息心率达50-60次/min。禁忌证：窦性心动过缓、支气管哮喘、慢性阻塞性肺部疾病、心功能衰竭、低血压、房室传导阻滞、胰岛素依赖性糖尿病、外周血管病变，肝功能Child-PughC级，急性出血期。不良反应：头晕、乏力、呼吸困难、性功能障碍。 

(2)硝酸酯类药物及其使用方法：分为短效药物（硝酸甘油）和长效药物[二硝酸异山梨醇酯（从3次/d、每次10mg开始，逐渐增至80mg/d），5-单硝酸异山梨醇酯(从2次/d、每次10mg开始，逐渐增至80mg/d)]。不良反应主要有头晕、头痛、耳鸣、恶心、心动过速等。5-单硝酸异山梨醇酯与套扎治疗、普萘洛尔比较，在预防首次出血时虽病死率无明显差异，但作用较弱，且不良反应较多，因此不推荐单独使用。 (3)非选择性β-受体阻滞剂 硝酸酯类药物：不能减少单用普茶洛尔者的出血风险，且联合用药不良反应更多，因此不推荐常规使用，但对非选择性β-受体阻滞剂效果不佳者可加用硝酸酯类药物。 

(4)其他可降低门静脉压力的药物：包括血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、钙离子拮抗剂，螺内酯等，但尚需大规模临床研究进一步验证其疗效。 3．病因治疗：引起肝硬化的病因包括病毒性肝炎，酒精性、胆汁淤积性，自身免疫性、遗传代谢及药物性肝病等，应重视对其病因的治疗。病毒是我国肝硬化的主要病原，抗病毒治疗可减轻肝纤维化，降低门静脉压力，从而起到预防静脉曲张发生或出血的作用，具体抗病毒方案参考相关指南。其他原因所致的肝病也应针对病冈进行治疗，以阻止肝硬化的进展，从而延缓门静脉高压等并发症的出现。

五、控制活动性急性出血

（一）综合治疗 

对中等量及大量出血的早期治疗措施主要是纠正低血容量性休克、止血、防止胃肠道出血相关并发症，监测生命体征和尿量。 

1．恢复血容量：保持静脉通畅，以便快速补液输血。应尽早恢复血容量，根据出血程度确定扩容量及液体性质，以维持血流动力学稳定并使血红蛋白水、维持在80g/L以上(I，B)。需要强调的是，血容量的恢复要谨慎，过度输血或输液可能导致继续或重新出血。避免仅用氯化钠溶液补足液体，以免加重或加速腹水或其他血管外液体的蓄积。必要时应及时补充血浆、血小板等。 

血容量充足的指征： 

(1)收缩压90-120mmHg。 

(2)脉搏＜100次/min。 

(3)尿量＞40ml/h，血Na <140mmol/L。 

(4)神志清楚或好转，无明显脱水貌。 

2．用降低门静脉压力的药物和其他药物：药物治疗是静脉曲张出血的首选治疗手段(I，B)，β-受体阻滞剂在急性出血期时不宜使用。 

(1)血管加压素及其类似物联用或不联用硝酸酯类药物：包括垂体后叶素、血管加压素、特利加压素等。静脉使用血管加压索的疗效已在一些临床试验中得到证实，它可明显控制曲张静脉出血，但病死率未获降低，且不良反应较多(心脏及外周器官缺血、心律不齐、高血压．肠缺血。加用硝酸酯类药物可改善其安全性及有效性，但联合用药的不良反应高于特利加压素、生长抑素及其类似物。因此为减少不良反应，静脉持续使用最高剂量血管加压素的时间不应超过24h。垂体后叶索用法同血管加压素，0.2-0.4U/min连续静脉泵入，最高可加至0.8U/min；常联合静脉输入硝酸酯类药物，并保证收缩压大于90mmHg。特利加压素足合成的血管加压素类似物，可持久有效地降低HVPG、减少门静脉血流量，且对全身血流动力学影响较小。特利加压素的推荐起始剂量为每4小时2mg，出血停止后可改为每日2次、每次lmg。一般维持5d，以预防早期再出血。 

(2)生长抑素及其类似物(I，A)：这类药物包括十四肽生长抑素、八肽生长抑素类似物、伐普肽(vapreotide)等。十四肽生长抑素是人工合成的环状14个氨基酸肽，能显著改善出血控制率，但病死率未获改善。疗效和病死牢与血管加压素大致相同，但不良反应更少，更轻微。与血管加压素不同，生长抑素与硝酸甘油联用不但不能加强疗效，反而会带来更多不良反应。此外，生长抑素可有效预防内镜治疗后的HVPG升高，从而提高内镜治疗的成功率。使用方法：首剂负荷量250μg静脉推注后，持续进行250μg/h静脉滴注。奥曲肽足人工合成的八肽生长抑素类似物，它保留了生长抑素的大多数效应，且半衰期更长。荟萃分析及对照研究显示，奥曲肽是控制急性出血安全有效的药物，其用法通常为：起始静脉推注50μg、之后50μg/h静脉滴注，首次控制出血率为85%-90%，无明显不良反应，使用5d或更长时间。伐普肽是新近人上合成的牛长抑素类似物，用法为起始剂量50μg，之后50μg/h静脉滴注（国内尚未上市）。 

(3)112受体拮抗剂和质子泵抑制剂：H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂能提高胃内pH值，促进血小板聚集和纤维蛋白凝块的形成，避免血凝块过早溶解，有利于止血和预防再出血，临床常用。 

(4)抗菌素的应用：活动性出血时常存在胃黏膜和食管黏膜炎性水肿，预防性使用抗菌素有助下止血，并可减少早期再出血及预防感染。荟萃分析表明，抗菌素可通过减少再出血及感染提高生存率。因此，肝硬化急性静脉曲张破裂出血者应短期应用抗菌素，可使用喹诺酮类抗菌素，对喹诺酮类耐药者也可使用头孢类抗菌素(I，B)。 

3．气囊压迫止血(I，B):气囊压迫可使出血得到有效控制，但出血复发率高。当前只用于药物治疗尢效的病例或作为内镜下治疗前的过渡疗法，以获得内镜止血的时机。目前已很少应用单气囊止血。应注意其并发症，包括吸人性肺炎，气管阻塞等，严重者可致死亡。进行气囊压迫时，应根据病情8-24h放气1次，拔管时机应在血止后24h，一般先放气观察24h，若仍无出血即可拔管。 

4．并发症的预防和处理：主要并发症包括吸人性肺炎、肝性脑病，感染，低氧血症和电解质紊乱等，这些往往会导致肝功能的进一步损害并成为最终的死亡原因。

（二）内镜下治疗措施 

内镜治疗的目的是控制急性食管静脉曲张出血，并尽可能使静脉曲张消失或减轻以防止其再出血。内镜治疗包括内镜下曲张静脉套扎术、硬化剂或组织黏合剂（氰基丙烯酸盐）注射治疗(I，A)。药物联合内镜治疗是目前治疗急性静脉曲张出血的主要方法之一，可提高止血成功率。 

1．套扎治疗： 

(1)适应证：急性食管静脉曲张出血；外科手术后食管静脉曲张再发；中重度食管静脉曲张虽无出血史但存在出血危险倾向（一级预防)；既往有食管静脉曲张破裂出血史（二级预防)。 

(2)禁忌证：有上消化道内镜检查禁忌证；出血性休克未纠正；肝性脑病≥Ⅱ期；过于粗大或细小的静脉曲张。 

(3)疗程：首次套扎间隔10-14d可行第2次套扎，直至静脉曲张消失或基本消失。建议疗程结束后1个月复查胃镜，然后每隔3个月复查第2、3次胃镜；以后每6-12个月进行胃镜检查，如有复发则在必要时行追加治疗。 

(4)术后处理：术后一般禁食24h，观察有尤并发症[如术中出血（曲张静脉套勒割裂出血）、皮圈脱落（早期再发出血)、发热及局部哽噎感等]。 

2．硬化治疗： 

(1)适应证：同套扎治疗。对于不适合套扎治疗的食管静脉曲张者，也可考虑应用EIS。 

(2)禁忌证：有上消化道内镜检查禁忌证；出血性休克未纠正；肝性脑病≥Ⅱ期；伴有严重肝肾功能障碍、大量腹水或出血抢救时应根据医师经验及医院情况而定。 

(3)疗程：第1次硬化治疗后，再行第2、3次硬化治疗，直至静脉曲张消失或基本消失。每次硬化治疗间隔时间约l周。第1疗程一般需3-5次硬化治疗。建议疗程结束后1个月复查胃镜，每隔3个月复查第2、3次胃镜，6-12个月后再次复查胃镜。发现静脉再生必要时行追加治疗。 

(4)术后处理：禁食6-8h后可进流质饮食；注意休息，适当应用抗菌素预防感染；酌情应用降门静脉压力药物；严密观察出血、穿孔、发热、败血症及异位栓塞等并发症征象。由于胃曲张静脉直径较大，出血速度较快，硬化剂不能很好地闭塞血管，因此胃静脉曲张较少应用硬化治疗。但在下列情况下可对胃静脉曲张给予硬化治疗作为临时止血措施：急诊上消化道出血行胃镜检查见胃静脉喷射状出血；胃曲张静脉有血囊、纤维素样渗出或其附近有糜烂或溃疡。 

3．组织黏合剂治疗： 

(1)适应证：急性胃静脉曲张出血；胃静脉曲张有红色征或表面糜烂且有出血史（二级预防）。 

(2)方法：三明治夹心法。总量根据胃曲张静脉的大小进行估计，最好一次将曲张静脉闭塞。1周、1个月、3个月及6个月时复查胃镜。可重复治疗直至胃静脉闭塞。 (3)术后处理：同硬化治疗，给予抗菌素治疗5-7d，注意酌情应用抑酸药。组织黏合剂疗法有效而经济，但组织黏合剂治疗后可发生排胶出血、败血症和异位栓塞等并发症，且有一定的操作难度及风险。 

套扎治疗，硬化治疗和组织黏合剂注射治疗均是治疗EGV出血的一线疗法，但临床研究证明，其控制效果与生长抑素及其类似物相似，因此在活动性EGV出血时，应首选药物治疗或药物联合内镜下治疗。有研究结果显示，联用套扎和硬化治疗有一定优势，并发症较少、根除率较高、再出血率较低。 

选用何种内镜治疗方法应结合医院具体条件、医师经验和患者病情综合考虑。硬化和套扎疗法以其安全有效、并发症少成为食管静脉曲张的一线疗法。对于胃底静脉曲张出血患者，有条件时建议使用组织黏合剂进行内镜下闭塞治疗，在某些情况下也可使用内镜下套扎治疗(I，B)。对不能控制的胃底静脉曲张出血，介入治疗或外科手术亦是有效的抢救措施(I，B)。 

（三）介入治疗 

1．经颈静脉肝内门一体静脉支架分流术(TIPS)：能在短期内明显降低门静脉压，因此推荐用于治疗门静脉高压和EGV破裂出血(I，c)。与外科门一体分流术相比，TIPS具有创伤小，成功率高、降低门静脉压力效果可靠，可控制分流道直径、能同时行断流术（栓塞静脉曲张)、并发症少等优点。TIPS对急诊静脉曲张破裂出血的即刻止血成功率可达90%-gg%。但其中远期（≥1年)疗效尚不十分满意。影响疗效的主要因素是术后分流道狭窄或闭塞，主要发生在术后6-12个月。

(1)适应证：食管、胃底静脉曲张破裂大出血保守治疗（药物、内镜下治疗等）效果不佳；外科手术后再发静脉曲张破裂出血；终末期肝病等待肝移植术期间静脉曲张破裂出血等待处理。有争议的适应证：肝功能Child-PughC级，尤其是血清胆红素，肌酐和凝血酶原国际标准化比值高于正常值上限者，除非急诊止血需要，不宜行TIPS；门静脉高压性胃病，经保守治疗无效者等。 

(2)禁忌证：救治急诊静脉曲张破裂大出血时TIPS无绝对禁忌证。但在下列情况下应持谨慎态度：重要脏器（心、肺、肝、肾等)功能严重障碍者；难以纠正的凝血功能异常；未能控制的感染性疾病，尤其存在胆道系统感染者；肺动脉高压存在右心功能衰竭者；顽固性肝性脑病；多囊肝或多发性肝囊肿（容易导致囊腔内出血)；肝癌合并重度静脉曲张；门静脉海绵样变性。 

2．其他介入疗法：经球囊导管阻塞下逆行闭塞静脉曲张术(BORTO)、脾动脉栓塞术、经皮经肝曲张静脉栓塞术(PTVE)等。 

（四）外科手术治疗肝硬化门静脉高压曲张静脉破裂出血 

尽管有以上多种治疗措施，仍有约20%的患者出血不能控制或出血一度停止后24h内复发出血。HVPG>20mmHg（出血24h内测量）但Child-PughA级者行急诊分流手术有可能挽救患者生命；ChildPughB级者多考虑实施急诊断流手术；Child-PughC级者决定手术应极为慎重（病死率≥50%)。外科分流手术在降低再出血率方面非常有效，但可增加肝性脑病风险，且与内镜及药物治疗相比并未改善生存率。肝移植是可考虑的理想选择。

不同治疗措施对门静脉血流动力的影响见表2。

六、二级预防

急性静脉曲张出血停止后，患者再次发生出血和死亡的风险很大。对于未经预防治疗的患者，1-2年内平均出血复发率为60%．病死率可达33%。二级预防（预防再出血)非常重要。对于未接受一级预防者，建议使用非选择性β-受体阻滞剂、套扎治疗、硬化治疗或药物与内镜联用(I，A)。对于已接受非选择性β-受体阻滞剂进行一级预防者，二级预防建议加行套扎和硬化治疗(I，A)。一般二级预防在首次静脉曲张出血1周后开始进行。 

（一)药物预防 

1．非选择性β-受体阻滞剂：非选择性β-受体阻滞剂可减少再出血，提高生存率I如J。非选择性β-受体阻滞剂联合套扎治疗疗效优于单纯套扎治疗。对于肝硬化Child-PughA和B级患者，如果对普萘洛尔的反应性差或基础心率低，可联合应用血管扩张药（如硝苯Ⅱ比啶、5-单硝酸异山梨醇等），但仍需更多临床循证医学依据。对于ChildPughC级患者，普萘洛尔可因减少肝动脉及门静脉血流而加重肝功能损害。 

2．其他药物：近期报道长效生长抑素类似物可有效降低HVPG，可试用于二级预防。由于部分肝硬化静脉高压患者因各种原因对单一降门静脉压力药物无反应，故需选择联合用药。肝硬化门静脉高压症治疗药物的选择见表3。

（二）内镜治疗 

二级预防内镜治疗的目的是根除静脉曲张。曲张静脉根除者5年生存率明显高于未根除者。对十急诊采用内镜治疗的EGV出血者，应连续治疗至食管静脉曲张消除或基本消除，可加用非选择性β-受体阻滞剂以提高疗效。对于EGV出血时采用药物和双囊三腔管压迫止血者，可在1周内进行内镜治疗。联用非选择性β-受体阻滞剂和套扎治疗是静脉曲张破裂出血二级预防的最佳选择。药物联合内镜治疗较单一内镜治疗效果更好，但要求患者定期复查胃镜以减少再发出血、延长生存期。 

（三）介入治疗 

TIPS预防复发出血6个月的有效率为85%-90%，1年为70%-85%，2年为45%-70%。美国一组多中心双旨对照研究结果表明，TIPS术后1-2年（平均18个月）复发出血率低于内镜治疗，但肝性脑病发生率较高、总体生存率未获改善。TIPS可用于内镜及药物治疗失败者或作为肝移植前的过渡治疗。近年聚四氟乙烯(PTFE)被覆膜支架广泛应用于临床，明显降低TIPS术后再狭窄及血栓形成率，可提高远期效果，但需进一步临床对照研究证实其疗效。TIPS对Child-PughA，B级药物治疗或内镜治疗无效复发出血者的再出血率、肝性脑病发生率和病死率与远端脾肾分流术基本相同。 

PTVE是否可作为预防EGV破裂出血的措施，目前尚无循证医学证据。对于破裂风险很高的重度胃底静脉曲张者，若急救条件有限，且不考虑其他治疗措施时，可考虑行PTVE。 

BORTO是一种比较有效的介入技术，对肝功能影响小、术后无肝性脑病并发症，损伤较小，手术成功率为60%-90%，临床有效率为50%-80%。日本学者报道较多，我国尚无大宗病例报道。 

脾动脉栓塞术是一种安全、有效的介入诊疗技术，临床用于无急诊手术指征的脾脏损伤，门静脉高压症等多种疾病的治疗。

（四）外科手术 

随着药物发展和内镜治疗技术的进步，肝硬化门静脉高压症外科手术治疗例数明显减少。外科手术指征：反复出血内科治疗无效、全身情况能耐受手术的Child-PughA级患者。分流手术在降低首次出血风险方面非常有效，但肝性脑病发生率显著上升，病死率由此增加。因此，各种分流手术（包括TIPS）不适合作为预防首次出血的措施。当患者肝功能属Child-PughA或B级且伴中、重度静脉曲张时，为预防可能发生的出血，可实施门-奇静脉断流手术（包括脾切除术）。 

（五）肝脏移植 

理论上肝脏移植是治疗终末期肝病最有效的方法。目前我国已有关于肝脏移植技术的准入、适应证及管理方面的法规，应参照执行。