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国家卫计委明确表示：兰菌净作为治疗用的生物制品不能作为疫苗使用。

国家卫计委疾病预防与控制局局长于竞进明确表示，兰菌净作为治疗用的生物制品不能作为疫苗使用。　　

于竞进：因为兰菌净是国家食品药品监督管理总局批准的一种生物制品，它的注册名称为“细菌溶解物”，应该属于“治疗用的生物制品”。根据我国《疫苗流通和预防接种管理条例》和《中华人民共和国药典(2005年版)》中对疫苗的相关规定，可以认定兰菌净不属于疫苗。我们再次强调，不能将治疗性生物制品作为疫苗来使用，卫计委的态度是明确的。

　　

江苏等地的疾控中心负责人认为，他们将兰菌净作为二类疫苗销售，是因为国家疾病预防控制中心的系统中将兰菌净列入信息接种系统。于竞进对此表示，国家疾控中心将兰菌净列入信息接种系统只是用来收集信息，并不能因此认为兰菌净就可以作为疫苗使用。

　　

于竞进：2007年国家疾控中心(CDC)开始建立预防接种的信息管理系统，包括一个是各地的生物制品的使用情况，包括儿童预防接种的基本信息情况，三是与预防接种相关的异常反应的发生情况。收集各地使用的生物制品以便进行这方面的信息了解，把兰菌净包括在内，但这些收集信息并不说明它就是疫苗。

　　

据了解，兰菌净一般用来治疗上呼吸道细菌感染，比如鼻炎、鼻窦炎、扁桃体炎、支气管炎等疾病。江苏、河北、无锡等地的多名儿童都出现了服用兰菌净后被确诊为川崎病的情况，川崎病是一种血管炎综合症，会导致严重心血管病变。于竞进表示，导致川崎病的原因复杂，不能简单关联两者的对应关系。

　　

于竞进：江苏和河北的儿童有报告川崎病的问题，我们没得到这方面的报告。据我了解，川崎病是一个儿童的多发病，另外成因也比较复杂，可能还不能那么简单地划对应关系。