肺癌治疗新策略

早期肺癌辅助治疗,这个新策略太给力了!

6 月 5 日,正在芝加哥如火如荼进行着的全球肿瘤学学术盛宴 ASCO 年会肺癌专场,广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授就 ADJUVANT(CTONG1104)研究带来的开场口头报告,又一次掀起了对肺癌辅助靶向治疗的关注和争论高潮。

ADJUVANT将完全改变早期肺癌辅助治疗的临床实践?

相关数据显示,约 20%~25% 的非小细胞肺癌(NSCLC)患者可通过手术切除病灶实现治愈,但由于高复发率,II-IIIA 期 NSCLC 的 5 年生存率仅约 40%。目前,作为 II-IIIA 期 NSCLC 患者术后标准治疗方案的传统化疗(顺铂为基础的辅助化疗)毒性大,仅能带来 5% 的生存获益。

ADJUVANT 研究历时 6 年,采用头对头比较吉非替尼与辅助化疗(长春瑞滨+顺铂)对患者 3 年无病生存期(DFS)的影响。其结果发现,对于 Ⅱ~ⅢA 期(N1-N2)伴 EGFR 敏感突变 NSCLC 患者,吉非替尼的疗效及安全性显著优于化疗,并且大大改善了患者的生活质量。

该研究共入组 222 例存在 EGFR 突变的 Ⅱ~ⅢA(N1~N2)期的 NSCLC 患者,按 1:1 进行随机分组:吉非替尼组(250mg/d,24个月);标准化疗组(长春瑞滨 25mg/m� d1、8 顺铂 75mg/m� d1,每3周一周期,4周期),中位随访 36.5 个月。

研究结果显示,相比长春瑞滨+顺铂化疗,吉非替尼可显著延长患者的中位DFS(28.7个月 vs 18.0个月,HR 0.60,95% CI 0.42-0.87,P=0.005);3 年 DFS 率方面,吉非替尼组也较化疗组显著提高(34.0% vs 27.0%,P=0.013)。治疗期间的总生存(OS)事件数为 76 例(34.2%),其中吉非替尼组 41 例,化疗组 35 例。

在吉非替尼治疗患者的亚组分析中,淋巴结状态(pN1/N2)显示与 DFS 显著相关(P
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