重症肌无力激素使用常识
重症肌无力(MG)是一种以神经肌肉接头传递障碍为特点,抗体介导的神经肌肉接头的自身免疫性疾病, 临床表现为波动性运动后肌肉疲劳、力弱,是神经内科常见的神经肌肉接头障碍性疾病之一。MG 大多数亚急性或慢性起病,早期不同肌群的受累交替出现是 MG 的重要特征,数月或数年后症状持续存在。MG 虽是难治之症,但也是可治之症。
激素的运用通常是在嗅吡斯的明之后,通常是嗅吡斯的明疗效不好或者无法减撤药的时候,运用方法有递增及递减两种。1.递增法:适用于门诊全身型肌无力病人,可以减少因使用激素而短期加重病情的风险;2.递减法:适用于难治性眼肌型患者和已经气管插管或切开的危象患者。
此外激素减量过程繁长复杂,每个患者的病情以及具体情况也不一样,需要针对每个患者进行合适的激素减量方案!