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白塞（Behcet)病是怎么回事？

白塞(Behcet)病又称皮肤粘膜眼综合症，是一种以葡萄膜炎、口腔溃疡、皮肤损害和生殖器溃疡为特征的多系统受累的疾病。多见于男性青壮年，眼部发病占70％～85％；本病主要通过诱发自身免疫反应致病。

白塞病的主要临床特征：

(1)眼部病变：反复发作的虹膜睫状体炎，主要表现为虹膜睫状体炎反应，同时反复前房积脓，偶有前房出血，虹膜后粘连、瞳孔膜闭；后葡萄膜炎表现，玻璃体混浊，脉络膜视网膜炎和视网膜血管炎，视网膜出血渗出水肿，晚期继发青光眼，并发白内障及视神经萎缩，导致眼球萎缩视功能丧失。

眼部病变可治疗好转，易于复发，病情每次发作加重，病程数年，预后不佳，一般从发病至视力丧失不超过5年。眼底荧光血管造影可呈现异常。

(2)口腔粘膜溃疡：如发于口唇、牙龈及颊部粘膜，反复发作，疼痛明显，多发性圆形病灶，7～10天内恢复。

(3)生殖器溃疡：常发生于阴囊、阴茎及阴唇，疼痛明显，好转后可遗留瘢痕。

(4)皮肤损害：反复发作的皮肤结节样红斑，皮下栓塞性静脉炎，皮肤刺激性过敏；多见于上下肢，颈部和面部，皮肤针刺处出现结节和疱疹，皮下红斑状结节10～14天消失。

(5)其他 关节红肿、血栓性静脉炎，附睾炎、消化道溃疡，神经系统损害等。