关于产前染色体检查
NT无创比唐筛检出率高 羊穿是诊断，是金标准 筛查低风险并不意味着没有风险 筛查高风险羊穿后绝大多数结果是正常的 产前筛查除了能筛查21三体，18三体，13三体异常外，还能额外筛查出部分的性染色体异常和染色体结构异常，以及神经管缺陷 无创筛查阳性，依然需要进行羊穿确诊 筛查无风险，羊穿有比较低的，可控的，可接受的风险。
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