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硬皮病

什么是硬皮病?     硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征的疾病，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。 硬皮病的治疗  1.一般治疗：去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。   2.血管活性药物：主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。   3.抗纤维化治疗：青霉胺、秋水仙碱、维A酸等。  4.抗炎剂：糖皮质激素对系统性硬皮病早期的炎症、水肿、关节等症状的改善有效。  5.在医师指导下可单独使用免疫抑制剂 也可与激素联合使用  6.物理疗法：氦氖激光、长波紫外线照射、超声波治疗等。  7.其他：如封闭疗法、维生素E等均可酌情配合选用。