老年人原发性血小板增多症

基本信息

原发性血小板增多症(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多,并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。
别名:老年人原发性血小板增多,老年人自发性血小板增多,老年原发性血小板增多症挂号科室:血液内科,老年病科
发病部位:血液血管治疗方法:药物治疗、放射治疗、化学治...
常见症状:红细胞增多,血小板增多,脾栓塞治疗周期:
治愈率:临床检查:血清尿酸,维生素B12,血小板计数
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