先天性后鼻孔闭锁
基本信息
本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
| 别名： | 挂号科室： | 耳鼻喉科,外科 | |
| 发病部位： | 鼻 | 治疗方法： | 手术治疗、药物治疗 |
| 常见症状： | 紫绀,呼吸困难,鼻孔闭锁 | 治疗周期： | 手术治疗周期14天 |
| 治愈率： | 治愈率81% | 临床检查： | 鼻部功能检查,鼻部检查,耳鼻咽喉CT |
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