先天性小肠闭锁和肠狭窄
基本信息
空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因，传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析，发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿，半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向，双卵孪生儿或同一家族成员同患者较多，并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长，病死率也较高。因此，两者之关系，有待进一步佐证。
| 别名： | 挂号科室： | 胃肠外科,儿科 | |
| 发病部位： | 肠 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 肠闭锁,肠穿孔,肠鸣 | 治疗周期： | 1-3周 |
| 治愈率： | 70% | 临床检查： | 腹部平片,口服法小肠造影,十二指肠钡餐造影 |
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