遗传性凝血酶原缺乏

基本信息

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。
别名:遗传性凝血因子Ⅱ缺乏挂号科室:血液内科
发病部位:血液血管治疗方法:对症治疗
常见症状:胃肠道出血,皮肤黏膜出血,肌肉萎缩治疗周期:3个月
治愈率:80%临床检查:简易凝血酶生成试验,血浆激肽释放酶原,复钙时间
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