遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
基本信息
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传，FⅪ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。
| 别名： | 血友病C | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 经期出血,拔牙后出血不止,皮肤出血点 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 20% | 临床检查： | 血浆凝血因子XI活性 |
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