硬皮病
基本信息
硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
别名: | 痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症 | 挂号科室: | 风湿免疫科,皮肤科,中医科 |
发病部位: | 全身 | 治疗方法: | 生活调理、药物治疗 |
常见症状: | 皮肤硬化,毛发稀少,皮肤萎缩和色素沉着 | 治疗周期: | 10-30天 |
治愈率: | 30% | 临床检查: | 血红蛋白,血清抗硬皮病-70抗体,抗核抗体 |
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疾病问答
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