重症肌无力
基本信息
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
| 别名： | 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿 | 挂号科室： | 神经内科,中医科 |
| 发病部位： | 免疫系统,肌肉,全身 | 治疗方法： | 西医药物治疗、中医药物治疗 |
| 常见症状： | 无力,面肌无力,疲劳 | 治疗周期： | 2--6个月 |
| 治愈率： | 20--30% | 临床检查： | 尿常规,血清抗肌球蛋白抗体,脑脊液一般性状 |
重症肌无力是个什么病，有何注意事项？
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